SKU: 020.000.6167.00
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: ARACMYN PLUS® Faboterápico® polivalente antiarácnido, indicado para el tratamiento del envenenamiento por mordedura de araña Latrodectus sp. (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etcétera) del continente americano.
Presentación
Cada caja contiene: un frasco ámpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml. de diluyente.
Recomendaciones para almacenamiento: Consérvece en un lugar fresco y seco a no más de 30° C.
Una vez reconstituido el producto, emplearse de inmediato, de lo contrario deséchese.
Después de la aplicación de Aracmyn PLUS®, el cuadro clínico en promedio remite entre 90 y 120 minutos. De no ser así, repetir la dosis inicial cada hora.
a) La vía de administración ideal, es la intravenosa en aplicación directa y lenta; la vía intramuscular se puede emplear, pero se reduce la efectividad de Aracmyn PLUS®.
b) La dosis en niños tiende a ser mayor debido a la concentración más elevada de veneno por kilogramo de peso corporal o M² de superficie corporal.
c) En caso de rápida progresión del cuadro clínico, después de la docis inicial, se debe valorar el grado de intoxicación y aplicar de inmediato por lo menos otra dosis igual a la inicial.
d) No está preestablecido un límite máximo de dosis, se deberán aplicar las necesarias para neutralizar el veneno.
e) No administrar alcohol, líquido o alimentios; existe riesgo de asfixia por broncoaspiración.
d) En caso de los niños que viven en zonas endémicas de araña, es valido instituir el tratamiento sobre la base del cuadro clínico, aún cuando no se identifique el sitio de la picadura de la araña.
| Articulo | SKU | Clave |
|---|---|---|
| Antivipmyn | 10050 | 020.000.3849.00 |
| Alacramyn | 10080 | 020.000.3847.00 |
| Aracmyn Plus | 10070 | 020.000.6167.00 |
| Coralmyn | 10060 | 020.000.3850.00 |
| Grado de Envenenamiento | Síntomas y signos | Grupo de edad | Dosis |
|---|---|---|---|
| Grado 1 Leve |
|
Cualquier edad | 1 frasco I.V. |
| Grado 2 Moderado | Síntomas y signos de cuadro leve más acentuados y además: disnea, lagrimeo, cefalea, opresión torácica, rigidez de las extremidades, espasmos y/o contracturas musculares, priapismo. | Menor de 15 años | 2 frascos I.V. |
| Mayor de 15 años | 1 a 2 frascos I.V. | ||
| Grado 3 Severo | Síntomas y signos de cuadro moderado más acentuados y además: midriasis o miosis, trismus, confusión, delirio, alucinaciones, retención urinaria, arritmias, taquicardia, o bradicardia, broncocons-tricción y rigidez muscular generalizada. | Menor e 15 años | 3 frascos I.V. |
| Mayor de 15 años | 2 a 3 frascos I.V. |
Notas importantes:
1. Hospitalizar según el grado de intoxicación: bajo criterio del médico.
2. Mantener siempre vía aérea permeable y monitorear constantes vitales. En caso de requerirse realizar maniobras de A B C D.
3. No realizar incisiones en el sitio de la mordedura, No aplicar hielo, No succionar la herida, No hacer fasciotomías de primera intención.
4. Mantener vía venosa permeable con solución tipo Hart-mann o Fisiológica.
5. Valoración de la función renal constante. Control estricto de líquidos (Ingresos / Egresos).
6. Si se cuenta con laboratorio, tener por lo menos los análisis de rutina como: Biometría hemática, Química Sanguínea, Tiempos de Coagulación, Examen general de orina.
7. Dependieno el tipo de intoxicación por animal ponzoñoso, iniciar la Faboterapia correspondiente, manejando cuadro clínico (grado de envenenamiento), ecolución y edad. Agregar el total de viales que correspondan al paciente según la clasificación de gravedad del envenenamiento
8. Si presenta reacción (taquicardia, hipotensión, rash, prurito, broncoespasmo, etc.) suspender el antídoto, valorar haciendo diagnóstico diferencial por intoxicación por animal ponzoñoso VS reacción alérgica al antídoto.
9. No se recomienda usar antibióticos de manera profiláctica, ante la sospecha de infección se debe tomar cultivo de la lesión e iniciar antibióticoterapia según resultados,
10. Evitar el uso de antibióticos nefrotóxicos como aminoglucósidos.
11. Administrar Toxoide Tetánico cuando se hallan corregido las anormalidades de la coagulación.
12. La decisión de suspender Faboterapia se basa en la corrección de las alteraciones de la coagulación y la interrupción de la progresión del daño tisular local.
ESQUEMA RECOMENDADO:
Ciprofloxacina + Clindamicina
Ciprofloxacina + Cefalosporina de 3°. generación
Clindamicina + Cefalosporina de 3°. generación
Ciprofloxacina + Clindamicina
Ciprofloxacina + Cefalosporina de 3°. generación
Clindamicina + Cefalosporina de 3°. generación
NOTA: Se debe iniciar Faboterapia ante la sospecha de envenenamiento por animal ponzoñoso o se tenga antecedente del accidente.
